පුවත්

පිලිපීනයේ FDA විද්‍යුත් සිගරට් නියාමනය කිරීමට බලාපොරොත්තු වේ: පාරිභෝගික නිෂ්පාදන වලට වඩා සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදන

ජූලි 24 වැනි දින, විදෙස් වාර්තා වලට අනුව, පිලිපීන FDA විසින් e-cigarettes, e-cigarette උපකරණ සහ අනෙකුත් රත් වූ දුම්කොළ නිෂ්පාදන (HTP) අධීක්ෂණය ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනයේ (FDA) වගකීම විය යුතු අතර එය නොකළ යුතු බව පැවසීය. මෙම නිෂ්පාදන මහජන සෞඛ්‍යයට සම්බන්ධ බැවින් පිලිපීන වෙළඳ හා කර්මාන්ත දෙපාර්තමේන්තුවට (DTI) මාරු කරන ලදී.

නියාමන අධිකරණ බලයේ පදනම මාරු කරන ලද ඉලෙක්ට්‍රොනික සිගරට් පනත (සෙනෙට් පනත් කෙටුම්පත 2239 සහ හවුස් බිල් 9007) නිෂේධනය කරන ලෙස ජනාධිපතිවරයාගෙන් ඉල්ලා සිටින සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය (DOH) වෙත සහය දක්වමින් FDA සිය ප්‍රකාශයේ සිය ස්ථාවරය පැහැදිලි කළේය.

"DOH FDA හරහා ව්‍යවස්ථාපිත අවසරය ලබා ගන්නා අතර ඵලදායී නියාමන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කිරීමෙන් සෑම පිලිපීන ජාතිකයෙකුගේම සෞඛ්‍ය සඳහා ඇති අයිතිය ආරක්ෂා කරයි."FDA ප්‍රකාශය පවසයි.

යෝජිත පියවරයන්ට පටහැනිව, FDA පැවසුවේ ඉලෙක්ට්‍රොනික සිගරට් නිෂ්පාදන සහ HTP පාරිභෝගික භාණ්ඩ නොව සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදන ලෙස සැලකිය යුතු බවයි.

"විශේෂයෙන් මෙයට හේතුව කර්මාන්තය එවැනි නිෂ්පාදන සාම්ප්‍රදායික සිගරට් සඳහා විකල්ප ලෙස අලෙවි කරන අතර සමහර අය මෙම නිෂ්පාදන ආරක්ෂිත හෝ අඩු හානිකර බව ප්‍රකාශ කිරීම හෝ ඇඟවුම් කිරීම නිසා ය."FDA පැවසීය.